🌈✨ NOUVEAUTÉ ! “Juliax et le Chemin de l’Espoir” Un jeu collaboratif créé par papa 💛🕊️

 Coucou tout le monde 🌸💛

Dans mon article sur la Barbie autiste, Céline m’a écrit qu’elle aimerait découvrir d’autres jouets inclusifs.

Et ça m’a donné envie de vous parler d’un projet qui me tient vraiment à cœur…

👉 le jeu que papa est en train de créer : “Juliax et le Chemin de l’Espoir”.

C’est un jeu qui parle de mon quotidien, de mes handicaps invisibles, mais aussi de la force qu’on trouve quand on avance ensemble.

Et surtout, c’est un jeu collaboratif.

Ça veut dire qu’on ne joue pas “contre” les autres, mais tous ensemble dans la même équipe.

On s’aide, on réfléchit ensemble, on se soutient… et on gagne ensemble 🌈💛

Un peu comme dans la vraie vie, quand on traverse des moments difficiles.

Photo d'illustration - n'est pas le visuel final

✨ Un jeu pour tous

Papa a imaginé 3 niveaux, pour que tout le monde puisse jouer :

🟢 un niveau pour les petits,

🟡 un niveau pour les plus grands,

🔴 et un niveau pour les adultes et les familles.

Chaque niveau parle des défis que je vis au quotidien :

l’épilepsie, le syndrome dysexécutif, le syndrome frontal, le TSA…

Mais toujours avec douceur, bienveillance, et l’aide de Juliax, notre petit phénix d’espoir 🕊️✨

Le but du jeu est simple :

👉 avancer ensemble sur le chemin,

👉 surmonter les obstacles,

👉 et faire grandir l’espoir de l’équipe.

Pas de compétition, pas de stress.

Juste de l’entraide, de la compréhension, et beaucoup de lumière.

🎉 Une grande première approche

Je suis super heureuse de vous dire que le jeu sera présenté pour la toute première fois :

📍 À la convention “UN WEEKEND AU SOLEIL LEVANT” – Montagny (42)

📅 les 28 février et 1er mars 2026

Vous pourrez :

✨ découvrir les plateaux,

✨ voir les cartes,

✨ tester une partie,

✨ et rencontrer Juliax (en version mascotte trop mignonne 😄).

C’est un moment très important pour nous, et j’ai trop hâte de partager ça avec vous 💛🌈

💬 Et maintenant… j’aimerais savoir

Comme toujours, j’adore discuter avec vous 🌸

• Est‑ce que vous aimez les jeux où on joue tous ensemble

• Vous trouvez ça chouette un jeu qui parle des handicaps invisibles

• Vous aimeriez que je vous montre des cartes du jeu dans un prochain article

• Et… est‑ce que vous viendrez à la convention pour le découvrir

Crédit photo : Association ENSEMBLEPOUR JULIA

Merci d’être là,

Merci de soutenir papa,

Et merci de faire partie de cette aventure pleine d’espoir avec moi et Juliax 💛✨

Gros bisous tout doux,

Julia 🌸✨

🌸💛 Aujourd’hui, c’était l’Assemblée Générale de l’association ENSEMBLE POUR JULIA ! 💛🌸Un moment important… expliqué avec mes mots

Coucou tout le monde !

Aujourd’hui, on est dimanche, et j’ai vécu quelque chose d’un peu spécial :

c’était l’AG de mon association ENSEMBLE POUR JULIA.

Alors avant de vous raconter, je vais vous expliquer ce que c’est, une AG, avec mes mots.

📝✨ C’est quoi une AG ?

AG, ça veut dire Assemblée Générale.

C’est une grande réunion où toutes les personnes de l’association se retrouvent pour :

• faire le point sur tout ce qui a été fait,

• expliquer ce qui a bien marché,

• dire ce qu’il reste à améliorer,

• et décider ensemble de ce qu’on va faire pour l’année qui arrive.

En gros, c’est un moment où on regarde en arrière pour voir le chemin parcouru,

et en avant pour imaginer la suite.

C’est un peu comme un checkpoint dans un jeu vidéo : on fait le bilan, on recharge l’énergie, et on repart !

🌈💛 Ce que l’association a fait cette année

Même si l’association n’a que 7 mois, elle a déjà fait énormément de choses.

Papa a lu le rapport moral, et j’ai été super fière de tout ce qui a été accompli.

🎉 Les événements

On a organisé plein de sorties et de moments importants :

• des sorties au cinéma,

• des ateliers,

• des rencontres familiales,

• le rallye auto/moto,

• NOCTÉTERNUM Halloween,

• la fête de Noël,

• et des stands pour faire connaître l’association.

Ça fait beaucoup pour une association toute jeune !

💛✨ Le soutien pour moi

L’association existe pour m’aider dans mon quotidien, et cette année, elle a permis :

• d’adapter mon rythme et mes soins,

• de mettre en place l’école à la maison avec papa,

• de développer mon autonomie avec des activités créatives,

• et même de lancer mon blog, celui que vous êtes en train de lire.

Ça me touche beaucoup, parce que tout ce que l’association fait… c’est pour que ma vie soit plus douce et plus simple.

🤝🌟 Une communauté qui grandit vite

Ce qui m’a le plus impressionnée, c’est de voir que l’association a déjà :

• des bénévoles motivés,

• des partenaires gentils,

• des familles investies,

• et une communauté super active sur les réseaux.

Tout ça en seulement quelques mois !

Ça montre que les gens ont un grand cœur et qu’ils veulent vraiment aider.

🎯✨ Les projets pour 2026

Pour l’année qui arrive, l’association veut :

• continuer l’école à domicile,

• enrichir mes outils d’apprentissage,

• développer encore plus mon blog,

• organiser de nouveaux événements,

• et renforcer les partenariats.

Bref… continuer à avancer, ensemble.

💛🙏 Merci à tout le monde

Pendant l’AG, papa a aussi remercié :

• Dorothée Pousséo, ma marraine,

• Damien Laquet, mon parrain,

• les membres d’honneur,

• les bénévoles,

• les partenaires,

• les familles,

• les amis,

• les voisins,

• les commerçants,

• et toutes les personnes qui ont donné un sourire, un mot, un geste.

Sans vous, l’association ne serait pas ce qu’elle est aujourd’hui.

🌸💬 Et moi, ce que j’en retiens

Aujourd’hui, j’ai compris que l’association n’est pas juste un nom.

C’est une famille, une équipe, un cercle de soutien autour de moi.

Et ça me donne du courage pour continuer à avancer, même quand c’est difficile.

Crédit photo : Association ENSEMBLE POUR JULIA

Merci à tous ceux qui sont là pour moi.

Merci d’être ensemble pour Julia 💛

Gros bisous tout doux,

Julia 🌸✨

🌸💛 Aujourd’hui, je vous présente… mon papa ! 💛🌸 Mon super héros du quotidien

 Coucou tout le monde !

Aujourd’hui, j’avais envie de vous parler d’une personne très importante dans ma vie.

Vous le connaissez un peu, parce que je vous en parle souvent dans mes articles…

C’est mon papa 💛

👨‍👧 Mon papa, c’est bien plus qu’un papa

Mon papa, comme vous l’avez compris, c’est lui qui me fait l’école à la maison.

Mais il est aussi mon aidant.

Un aidant, c’est une personne qui accompagne quelqu’un qui a besoin d’aide au quotidien, à cause d’un handicap, d’une maladie ou d’une difficulté.

Moi, j’ai plusieurs handicaps invisibles, alors j’ai besoin d’un peu plus de soutien que d’autres.

Et c’est mon papa qui est là pour m’aider, me guider, me rassurer, et m’accompagner dans tout ça.

📚🍰 Ce qu’on fait ensemble

Avec mon papa, on fait l’école tous les jours.

Il m’aide à comprendre les leçons, à organiser mon travail, à avancer à mon rythme.

Il est patient, drôle, et il trouve toujours des idées pour que j’apprenne en m’amusant.

Mais ce n’est pas tout !

On pâtisse et on cuisine ensemble aussi.

Des galettes, des sandwichs géants, des recettes du monde…

C’est notre moment à nous, entre les rires, les odeurs sucrées, et les petits ratés rigolos 😄

Et puis, c’est aussi lui qui m’accompagne à tous mes rendez-vous : les médecins, les spécialistes, les bilans…

Il est toujours là, même quand c’est compliqué, même quand je suis fatiguée ou stressée.

🌈💛 Grâce à lui… et à eux

Grâce à lui, la vie est moins compliquée.

Elle est parfois plus douce, plus simple, et même belle, malgré les difficultés.

Il m’aide à me relever, à croire en moi, à avancer un petit pas après l’autre.

Et quand papa a besoin de répit (parce que lui aussi, il se fatigue parfois),

je peux aussi compter sur mon frère Kilian et ma maman Christine.

Ils sont là, eux aussi, pour m’aider, me soutenir, et m’entourer avec beaucoup d’amour.

On est une équipe, une vraie 💛

💌 Merci papa

Alors aujourd’hui, j’avais juste envie de dire :

Merci papa. Merci pour tout. Merci d’être là. Merci d’être toi.

Et merci aussi à Kilian et maman Christine, pour tout ce que vous faites pour moi.

Je vous aime très fort 💛

Gros bisous remplis de tendresse,

Julia 🌸✨